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Tzield para la diabetes tipo 1 ahora está aprobado por la FDA

Hay muchosmedicamentos para la diabetes, pero Tzield es un cambio de juego total para los pacientes con tipo 1

un médico revisando el nivel de azúcar en la sangre

La diabetes tipo 1 casi siempre se encuentra en adultos jóvenes, lo que significa que los cambios en el estilo de vida son necesarios desde el principio. Si bien la diabetes tiene muchos tratamientos pero ninguna cura, la FDA dio un gran paso adelante cuando aprobó Tzield, unmedicamento para la diabetes que, en lugar de controlar los síntomas, puede retrasar la aparición de la enfermedad.

La diferencia para los pacientes

Tzield puede no curar o prevenir la diabetes por completo, pero con una enfermedad que pesa tanto en pacientes con restricciones, poder pasar un poco más de tiempo antes de volverse clínicos es un gran paso. Los pacientes pediátricos de tan solo 8 años pueden ser diagnosticados con diabetes tipo 1 en etapa 3, pero ahora los médicos pueden retrasar su progresión con inyecciones intravenosas simples. Esto significa que los pacientes pueden adelantarse al problema, especialmente si saben que están en riesgo.

Las personas con familiares diabéticos tienen un mayor riesgo de diabetes tipo 1, lo que significa que los controles médicos regulares podrían ayudarlos a mantener un estilo de vida normal durante el mayor tiempo posible.

¿Es seguro?

Antes de recibir la aprobación de la FDA, Tzield fue sometido a un serie de pruebas y ensayos para garantizar su eficacia y seguridad para los pacientes. todo aprobadomedicamentos, para la diabetes o no, se someten a un proceso riguroso para garantizar que la industria farmacéutica comprenda completamente lo que finalmente llega al público. La diabetes tipo 1 se produce cuando el sistema inmunitario ataca las células locales, lo que la vuelve muy peligrosa.

Las pruebas involucraron a 76 pacientes, cada uno de los cuales recibió Tzield o un placebo para que los efectos pudieran estudiarse exhaustivamente. Estas pruebas encontraron que los receptores del medicamento real experimentaron una progresión mucho más lenta de la etapa 2 a la 3.

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